2009年3月19日、ブリストル・マイヤーズは、抗がん剤「スプリセル錠20mg・50mg（一般名：ダサチニブ水和物）」の国内での販売を始めました。1月に承認を受けたばかりの新しい分子標的薬で、これにより実際の診療で使えるようになりました。
2つの白血病が対象
スプリセルの対象は、イマチニブ（グリベック）に抵抗性の慢性骨髄性白血病（CML）と、再発または治療が効きにくいフィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ性白血病（Ph陽性ALL）です。フィラデルフィア染色体は、9番と22番の染色体の一部が入れ替わってできる異常な染色体で、ここから白血病の原因となるBCR-ABLというたんぱく質がつくられます。Ph陽性ALLは成人のALLで比較的多く見られるタイプで、再発すると治療が難しくなることが知られています。
スプリセルは、がんにかかわる5種類のチロシンキナーゼに対してATPが結合するのを競い合って妨げることで、効果を発揮する新しい構造の薬です。米国では2006年6月、欧州では同年11月に承認され、発売時点で世界50か国以上で承認されていました。国内では2007年8月に承認申請され、2009年1月21日に承認されています。薬価は20mg錠が4,565.20円、50mg錠が10,793.30円とされました。
患者さん・ご家族にとっての意味
特に再発・難治性のPh陽性ALLの患者さんにとっては、飲み薬で使える新たな治療の選択肢が加わったことになります。分子標的薬は薬代が高額になりやすいため、高額療養費制度などの公的な支援についても、病院の相談窓口やソーシャルワーカーに確認しておくと安心です。
出典：CareNet・抗悪性腫瘍剤「スプリセル」発売（2009年3月19日）／薬事日報・抗癌剤「スプリセル」を発売 ブリストル・マイヤーズ
承認から発売までの2か月を、首を長くして待っていた方も多かったのではないでしょうか。新しい薬が使えるようになることは大きな希望です。治療費の不安も一人で抱えず、身近な相談窓口を頼ってくださいね。